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Visuel de collection botanique : Kinkéliba (Combretum micranthum G.Don)

COLLECTION BOTANIQUE · COMBRETACEAE

L’HERBIER · COMBRETACEAE

Kinkéliba

Combretum micranthum G.Don

Thèmes des sources

Ces thèmes décrivent les sujets abordés par les sources, y compris les hypothèses et les risques. Ce ne sont pas des recommandations thérapeutiques.

Notice documentaire
  • Pression artérielle : essai comparatifÉtudes humaines — lire le résultat
PartieFeuille
FormesAucune préparation recommandée

Notice documentaireUsages rapportés uniquement. Aucune préparation ni utilisation thérapeutique recommandée.

Notice documentaire : aucun emploi médicinal ou dosage domestique recommandé.

Identité & origine

IDENTITÉ BOTANIQUE

Bien nommer pour bien comprendre.

Kew décrit un arbuste grimpant ou un arbre. Cette notice concerne Combretum micranthum, famille Combretaceae. La pharmacopée recense : feuille.

Partie utilisée
Feuille
Origine & répartition
Afrique tropicale occidentale jusqu’à la République centrafricaine.

Résultats présentés pour comprendre la recherche ; aucune recommandation d’automédication.

Autres noms : Kinkéliba, Combretum micranthum

L’inscription concerne la feuille de Combretum micranthum. Une poudre de feuilles étudiée en gélule n’est pas équivalente à toutes les tisanes appelées kinkéliba. Une photographie seule ne garantit pas une identification pour la consommation.

Une illustration ne suffit pas à identifier une plante pour la consommer. Ne cueillez pas une espèce sur la seule base de cette fiche.

Usages & niveau de preuve

COMPRENDRE LES USAGES

Propriétés & usages.

Études humaines — lire le résultat

Pression artérielle : essai comparatif

Une poudre de feuilles a été comparée à un médicament antihypertenseur. Cette observation n’est pas une validation de toutes les tisanes de kinkéliba.

Une étude humaine peut être positive, négative ou incertaine. Lire le résultat, la préparation et les limites.

Consulter la source

Les usages traditionnels présentés ne constituent pas une preuve clinique d’efficacité. Les données d’une préparation ne se transposent pas automatiquement aux autres.

Précautions avant utilisation

AVANT TOUT USAGE

Précautions & contre-indications.

Ces repères ne constituent pas une liste exhaustive des situations individuelles. Une donnée absente ne garantit pas l’innocuité.

Contre-indications & précautions

  • Données insuffisantesRevue exhaustive des contre-indications non disponible dans cet audit ciblé; cela ne signifie pas absence de contre-indication.

Interactions médicamenteuses

  • Données insuffisantesLe dossier ne permet pas de garantir la compatibilité avec un traitement. Une étude limitée ne remplace pas une recherche d’interactions du produit exact.
Autres alertes conservées · relecture à compléter

Ces alertes déjà présentes restent à consulter. Leur réévaluation exhaustive dépasse cette relecture ciblée.

Restrictions et précautions

  • Aucune contre-indication exhaustive n’est établie par les références de cette notice. Cette limite ne signifie pas absence de risque.

Interactions médicamenteuses

  • Compatibilité avec les médicaments non évaluée dans cette notice ; une vérification pharmaceutique reste nécessaire avant tout emploi.

Grossesse, allaitement et enfants

Les données retenues ne permettent pas de recommander un usage médicinal pendant la grossesse ou l’allaitement.

Aucun usage pédiatrique n’est proposé ; une inscription en pharmacopée n’établit pas une dose adaptée à l’enfant.

« Signalée » ne démontre pas une causalité ; « possible » peut reposer sur des données indirectes. « Aucune rapportée » signifie dans la source citée, sans garantir que toutes les associations ont été étudiées. N’arrêtez pas un traitement prescrit sur la base de cette fiche.

Effets indésirables

  • La durée et l’effectif de l’essai ne permettent pas d’exclure des effets rares ou tardifs. La tolérance du produit étudié ne vaut pas pour toutes les préparations.

Grossesse & allaitement

Les données retenues ne permettent pas de recommander un usage médicinal pendant la grossesse ou l’allaitement.

Enfants & adolescents

Aucun usage pédiatrique n’est proposé ; une inscription en pharmacopée n’établit pas une dose adaptée à l’enfant.

Si des symptômes persistent, s’aggravent ou sont inhabituels, consultez un professionnel de santé. En cas d’urgence, contactez les services d’urgence.

Données disponibles

APPROFONDIR

Les données disponibles.

Une poudre de feuilles a été comparée à un médicament antihypertenseur. Cette observation n’est pas une validation de toutes les tisanes de kinkéliba.

Études humaines — lire le résultat

Pression artérielle : essai comparatif

La pression artérielle a diminué, mais la baisse systolique était plus importante avec le ramipril.

Une étude humaine peut être positive, négative ou incertaine. Lire le résultat, la préparation et les limites.

Lire la référence
Recherche préclinique

Production de glucose : piste préclinique

Des polyphénols réduisent l’expression de PEPCK et la production de glucose dans une lignée de cellules hépatiques.

Observation de laboratoire ou chez l’animal. Aucun bénéfice humain ne peut être déduit de ce seul résultat.

Lire la référence

Les limites à retenir.

Ne pas interrompre ni remplacer un traitement prescrit. Faire vérifier toute association avec un médicament de la tension.

Études, résultats & limites

LES RECHERCHES

Ce que montrent les recherches.

Un résultat en laboratoire ou chez l’animal ne démontre pas, à lui seul, un bénéfice chez l’humain. Chaque résultat doit être lu avec la préparation étudiée et ses limites.

01Études humaines — lire le résultat

Pression artérielle : essai comparatif

Une étude humaine peut être positive, négative ou incertaine. Lire le résultat, la préparation et les limites.

Type de recherche
Essai randomisé, 125 adultes, trois groupes, quatre semaines.
Préparation concernée
Poudre de feuilles en gélules.
Résultats observés
Une augmentation de l’excrétion urinaire de sodium a aussi été observée.
Limites à retenir
Durée courte, absence de placebo et hypertension non compliquée : on ne conclut pas sur les complications cardiovasculaires ou la sécurité prolongée.
Lire la référence
02Recherche préclinique

Production de glucose : piste préclinique

Observation de laboratoire ou chez l’animal. Aucun bénéfice humain ne peut être déduit de ce seul résultat.

Type de recherche
Travaux cellulaires et chez la souris.
Préparation concernée
Fractions de feuilles riches en flavonoïdes.
Résultats observés
Les chercheurs observent également des modifications de la glycémie chez la souris.
Limites à retenir
Les doses animales et les fractions de laboratoire ne se transposent pas à une tasse de tisane ni au traitement d’un diabète.
Lire la référence

Revue documentaire du 09/10/2026. Les références restent consultables pour vérifier le contexte.

Sources & dernière vérification
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